Streptococcus pneumoniae là nguyên nhân chính của viêm phổi cộng đồng và bệnh phế cầu xâm lấn, gây nên gánh nặng bệnh tật và tỷ lệ tử vong cao trên thế giới, đặc biệt với trẻ dưới 5 tuổi. Phế cầu có lớp vỏ polysaccharide …
Đọc tiếpNGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THỂ MẤT MUỐI DO THIẾU ENZYM 21-HYDROXYLASE Ở TRẺ EM
NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH THỂ MẤT MUỐI DO THIẾU ENZYM 21-HYDROXYLASE Ở TRẺ EM Báo cáo viên: Ths.Bs Nguyễn Song Vĩnh Phúc – BV DHYD Hoàng Anh Gia Lai PGS TS BS Hoàng Thị Thủy Yên
Đọc tiếpKHẢO SÁT TỈ LỆ TRẺ TỪ 18 THÁNG ĐẾN 36 THÁNG CÓ NGUY CƠ RỐI LOẠN PHỔ TỰ KỶ BẰNG THANG ĐIỂM M-CHAT-R/F TẠI CÁC TRƯỜNG MẦM NON TỈNH CÀ MAU NĂM 2021-2022
PHÁT BAN Ở TRẺ EM DỊ ỨNG HAY KHÔNG DỊ ỨNG ?
PHÁT BAN Ở TRẺ EM DỊ ỨNG HAY KHÔNG DỊ ỨNG? Tần suất 158.3/10 000 ( Vega Alonso và cs, 2003) Nguyên nhân: − Virus (EBV, CMV, HHV-6 …) − Vi khuẩn (Mycoplasma, Chlamydia …) − Thuốc ( NSAIDs, beta-lactam, thuốc chống động kinh …) …
Đọc tiếpĐẶC ĐIỂM PHÁT TRIỂN TÂM VẬN CỦA TRẺ ĐỘNG KINH TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 1
ĐẶC ĐIỂM PHÁT TRIỂN TÂM VẬN CỦA TRẺ ĐỘNG KINH TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 1 • Rối loạn phát triển là vấn đề thường gặp ở trẻ động kinh, ngược lại, trẻ động kinh có nguy cơ cao xuất hiện các rối loạn phát …
Đọc tiếpĐẶC ĐIỂM HUYẾT KHỐI TĨNH MẠCH CHI VÀ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA THUỐC KHÁNG ĐÔNG Ở TRẺ EM
ĐẶC ĐIỂM HUYẾT KHỐI TĨNH MẠCH CHI VÀ HIỆU QUẢ ĐIỀU TRỊ CỦA THUỐC KHÁNG ĐÔNG Ở TRẺ EM ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU(1) • Thiết kế nghiên cứu: Mô tả hàng loạt ca. • Thời gian và địa điểm nghiên cứu: bệnh viện …
Đọc tiếpNHÂN TRƯỜNG HỢP NANG BUỒNG TRỨNG CHU SINH VỠ ĐIỀU TRỊ BẢO TỒN THÀNH CÔNG TẠI BỆNH BIỆN NHI ĐỒNG 1 BÁO CÁO CA LÂM SÀNG VÀ HỒI CỨU Y VĂN
➢Nang BT bào thai – sơ sinh, ngày càng được phát hiện nhiều: -Siêu âm tiền sản, kỹ thuật và máy siêu âm -1/500-1000 trẻ sinh sống. ➢Nang bình thường hay cơ năng ➢Nguy cơ biến chứng: XH, xoắn, chèn ép… ➢Chẩn đoán: -Siêu âm …
Đọc tiếpBÁO CÁO 1 TRƯỜNG HỢP TRẺ 15 THÁNG NHIỄM TOAN KETONE NẶNG THIẾU ENZYME SUCCINYL-CoA:3-KETOACID-CoA TRANSFERASE DO ĐỘT BIẾN GEN OXCT1
BÁO CÁO 1 TRƯỜNG HỢP TRẺ 15 THÁNG NHIỄM TOAN KETONE NẶNG THIẾU ENZYME SUCCINYL-CoA:3-KETOACID-CoA TRANSFERASE DO ĐỘT BIẾN GEN OXCT1 ĐẶT VẤN ĐỀ Thiếu enzyme Succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase (SCOT) ✓ Bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp ✓ Di truyền lặn trên nhiễm sắc …
Đọc tiếpĐẶC ĐIỂM TRỂ SƠ SINH VÀNG DA NẶNG ĐIỀU TRỊ CHIẾU ĐÈN HAI MẶT TẠI KHOA SƠ SINH BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 1
THỦNG ĐƯỜNG MẬT TỰ PHÁT SƠ SINH- BÁO CÁO CA LÂM SÀNG VÀ HỒI CỨU Y VĂN BSCK2 NGUYỄN HỮU CHÍ
THỦNG ĐƯỜNG MẬT TỰ PHÁT SƠ SINH- BÁO CÁO CA LÂM SÀNG VÀ HỒI CỨU Y VĂN BSCK2 NGUYỄN HỮU CHÍ BS VÕ HÀ NHẬT THÚY MỞ ĐẦU Thủng đường mật tự phát hiếm gặp : 1,5/1000000 ca sinh sống Cần chẩn …
Đọc tiếp